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A Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou nessa segunda-feira (15) a inclusão da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a AstraZeneca em sua lista de uso emergencial. Os imunizantes desta listagem podem ser distribuídos para países periféricos, incluindo o Brasil, através do consórcio Covax.

“Agora temos todas as peças no lugar para a rápida distribuição de vacinas. Mas ainda precisamos aumentar a produção. Continuamos solicitando que os desenvolvedores de vacinas contra Covid-19 enviem seus dossiês à OMS para revisão ao mesmo tempo que os submetem aos reguladores em países de alta renda”, disse o diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Foram autorizadas as doses produzidas pelo AstraZeneca-SKBio, na Coreia do Sul, e pelo Serum Institute, na Índia. A versão que virá para o Brasil será a coreana. Devem chegar ao país 6 milhões de doses até o fim do primeiro semestre, com 1,6 milhões chegando até o final de março.

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Prefetura de Irecê – Foto: Google

Um decreto publicado pela Prefeitura de Irecê, revogou o ponto facultativo do Carnaval de 2021. O documento foi publicado no último dia 04 de fevereiro. O ponto facultativo estava previsto para os dias 16 e 17 de fevereiro.

Fica mantido o ponto facultativo no dia 15 de fevereiro de 2021. Lembrando que o feriado em comemoração ao dia do comerciário, em Irecê e região está mantido, pois o mesmo foi firmado através de um acordo sindical entre o SINCOM e o SECIR.

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O presidente Jair Bolsonaro informou que o Brasil deve participar da Fase 3 de testes do spray nasal EXO-CD24, contra a covid-19, que está sendo desenvolvido pelo Centro Médico Ichilov de Tel Aviv, em Israel. Em publicação nas redes sociais, Bolsonaro afirmou que conversou hoje (12) com o primeiro-ministro de Israel, Benjamin Netanyahu, sobre o assunto.

Em seu site, o Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi) disponibiliza informações de diversas fontes sobre pesquisas pelo mundo em tecnologias relacionadas à covid-19, inclusive medicamentos. De acordo com a página, em publicação na última segunda-feira (8), os testes de Fase 1 com o EXO-CD24 já foram concluídos.

“O hospital anunciou que a substância EXO-CD24 foi administrada a 30 pacientes cujas condições eram moderadas ou piores, e todos os 30 se recuperaram – 29 deles em três a cinco dias. O medicamento combate a tempestade de citocinas, que se acredita ser responsável por muitas das mortes associadas à doença. Ele usa exossomos – pequenos sacos transportadores que transportam materiais entre as células – para entregar uma proteína chamada CD24 aos pulmões, que o grupo de estudo está pesquisando há décadas. Esta proteína ajuda a acalmar o sistema imunológico e conter a tempestade”, diz a publicação.

De acordo com o texto, o medicamento é inalado uma vez por dia durante alguns minutos, durante cinco dias sendo direcionado diretamente para os pulmões. O Inpi destaca que, até o momento, não há vacina ou tratamento farmacológico aprovado para covid-19. As vacinas que estão sendo aplicadas em diversos países foram autorizadas apenas para uso emergencial e ainda estão sendo estudadas.

Assim como as vacinas, os estudos de medicamentos são divididos em várias etapas e, no Brasil, precisam de autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para acontecerem. Na lista dos ensaios clínicos autorizados pela Anvisa ainda não consta o spray EXO-CD24. Na Fase 3 de testes clínicos, o medicamento é administrado a uma grande quantidade de pessoas, normalmente milhares, para que seja demonstrada a sua eficácia e segurança.

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